Hva er Hjernerystelseforeningen?
Hjernerystelse er en usynlig sykdom, og bare de hjernerystede kan kjenne symptomene, så informasjon er viktig.
Hjernerystelsesforeningens formål er å øke forståelse for hjernerystelse, og langvarige ettervirkninger etter hjernerystelse, blant pasienter, pårørende, helsepersonell, forskere og beslutningstagere. Vi baserer oss på evidens- og erfaringsbasert kunnskap.
Våre hovedaktiviteter er likepersonsarbeid, lokallag, nettforum, forskning og forskningsstøtte, veiledning og informasjon. Vi gir også innspill til politiske prosesser og beslutninger. Vi har fem lokallag i Oslo, Trondheim, Lillehammer, Tromsø og Bergen hvor medlemmer kan samles. Medlemmer tilbys også tjenester som gratis eller rabatterte webinarer og advokattjenester.
Hjernerystelsesforeningen er stiftet i desember 2019 og er registrert i Brønnøysundregisteret med org.nr. 924 196 505.
Styret
Styret består av Helge Skirbekk (leder), Kjersti Kvame, Annette Mygind Stagelund, Kristian Lindstad, og Ingvild Greve. Vi har alle hatt eller har langvarige ettervirkninger etter hjernerystelse.
Du kan lese mer om Kristians historie her og her, Annettes historie her og her, Kjerstis historie her, Ingvilds historie her og om Helges historie her og her.
Du kan også høre om Hjernerystelsesforeningen på podkasten du finner her.
Styret, lokallagsledere, brukerrepresentanter i forskning og likepersoner arbeider alle frivillig.
Vi har laget et informasjonsskriv om hjernerystelse og Hjernerystelsesforeningen som vi håper dere vil spre til så mange dere kan. Bare hvis folk vet om oss kan vi spre informasjon. Ta skrivet med til legen din og spre det blant politikere og nyhetsmedier, heng det opp på arbeidsplassen eller vis det til fagforeningen!
En stor takk til Christian Haugerud som designet logoen vår.
Partnere
Hjernerystelsesforeningen er medlem av Hjernerådet.
Vi er søkerorganisasjon for Stiftelsen Dam.
Vi samarbeider med Studieforbundet Funkis.
Vi samarbeider tett med vår danske søsterforening om kurs og forskningbistand.
Vi samarbeider også med det svenske Hjärnskadeförbundet Hjärnkraft og deres Hjärnskakningsguide.
Vi har fått hjelp med søknader fra Foreningen for kroniske smertepasienter.
Vi får hjelp med organisering og møtevirksomhet fra Batteriet.
